اصول طراحی پرایمر با فرمت PPT

اصول طراحی پرایمر با فرمت PPT

دانشجویان ارجمند و کاربران گرامی محتوای این فایل شامل اصول طراحی پرایمر با فرمت PPT در 28 اسلاید قابل ویرایش تهیه شده و آماده دانلود شده است. در صورت تمایل می توانید این فایل ارزشمند را از فروشگاه سایت خریداری و دانلود نمایید.پس از اتمام فرایند خرید لینک دانلود قابل مشاهده و دانلود میباشد و یک لینک دانلود هم به ایمیل شما ارسال خواهد شد.پس در هنگام خرید در نوشتن ایمیل خود دقت کامل را نمایید تا در دریافت فایل با مشکل مواجه نشوید.در زیر قسمتهایی از متن فایل را مشاهده میکنید.

تعریف PCR :

(دستگاه کپی DNA)با استفاده از اجزای همانند سازی طبیعی DNA ، در داخل لوله آزمایش، DNA را تکثیر مینماید.

تعریف پرایمر از دیدگاه بیوشیمی

پرایمر قطعه رشته ای مکمل با قالب یک گروه -3′هیدروکسیل آزاد می باشد که یک نوکلئوتید می تواند به آن اضافه گردد.انتهای 3′ پرایمر را انتهای پرایمری گویند. به عبارتی دیگر لازم است قسمتی از زنجیر جدید از ابتدا در محل باشد.

تمامی  DNA پلیمرازها تنها می توانند  نوکلئوتیدها را به رشته ای اضافه نمایند که از قبل موجود است.

پرایمرها اغلب الیگونوکلئوتیدهای RNA و نه DNA هستند که در محل و زمان مورد نیاز توسط آنزیم های اختصاصی سنتز می شوند.

تفاوتهای پرایمر مورد استفاده در PCR

پرایمرها در واکنش زنجیره ای پلیمراز در واقع رشته های کوچک اختصاصی از یک DNA تک رشته ای (ssDNA) هستند که الیگومر نیز نامیده می شوند.

این آغازگرها به سمت نقطه مکمل خود در DNA تک رشته ای شده رفته و به آن متصل می گردد.

دوازده نکته مهم در طراحی پرایمر

1-طول یک پرایمر وطول نهایی قطعه

2-تعیین دمای ذوب

3-میزان G+C

4-دمای اتصال آغازگر (Ta)

5-دمای اتصال آغازگر بهتر است بین 55-65 درجه سانتیگراد باشد.

6-حضور باز G  و C برای افزایش میزان عملکرد

7-ساختمان ثانویه (ساختمان سنجاق سری،دایمر داخلی،کراس دیمر)

شما می توانید این مجموعه را به روش های زیر دریافت نمایید.

۱- دریافت از طریق ایمیل

۲- دریافت از طریق دانلود

شما می توانید سفارش فایل را به روشهای زیر پرداخت نمایید.

۱- واریز به حساب یا کارت به کارت

۲- پرداخت آنلاین

مطالعه بیشتر