پاورپوینت جامع و کامل اصول طراحی پرایمر

پاورپوینت جامع و کامل اصول طراحی پرایمر

دانشجویان و کاربران گرامی در این بخش پاورپوینت اصول طراحی پرایمر در حجم 28 اسلاید قابل ویرایش آماده دانلود شده است.در صورت تمایل می توانید این محصول را از فروشگاه خریداری و دانلود نمایید.

بخشی از متن:

تعریف PCR :

(دستگاه کپی DNA)با استفاده از اجزای همانند سازی طبیعی DNA ، در داخل لوله آزمایش، DNA را تکثیر مینماید.

اجزاء PCR :

1-توالی نوکلئوتیدی نمونه
2-dNTP
3-آنزیم
4-بافر
5-کاتیون
6- پرایمر
7-آب

تعریف پرایمرازدیدگاه بیوشیمی

پرایمر قطعه رشته ای مکمل با قالب یک گروه -3′هیدروکسیل آزاد می باشد که یک نوکلئوتید می تواند به آن اضافه گردد.انتهای 3′ پرایمر را انتهای پرایمری گویند. به عبارتی دیگر لازم است قسمتی از زنجیر جدید از ابتدا در محل باشد.تمامی DNAپلیمرازها تنها می توانند نوکلئوتیدها را به رشته ای اضافه نمایند که از قبل موجود است.

پرایمرها اغلب الیگونوکلئوتیدهای RNA و نه DNA هستند که در محل و زمان مورد نیاز توسط آنزیم های اختصاصی سنتز می شوند.تفاوتهای پرایمر مورد استفاده در PCR

پرایمرها در واکنش زنجیره ای پلیمراز در واقع رشته های کوچک اختصاصی از یک DNA تک رشته ای (ssDNA) هستند که الیگومر نیز نامیده می شوند. این آغازگرها به سمت نقطه مکمل خود در DNA تک رشته ای شده رفته و به آن متصل می گردد.

دوازده نکته مهم در طراحی پرایمر

1-طول یک پرایمر وطول نهایی قطعه
2-تعیین دمای ذوب
3-میزان G+C
4-دمای اتصال آغازگر (Ta)
5-دمای اتصال آغازگر بهتر است بین 55-65 درجه سانتیگراد باشد.
6-حضور باز G و C برای افزایش میزان عملکرد
7-ساختمان ثانویه (ساختمان سنجاق سری،دایمر داخلی،کراس دیمر)

شما می توانید با کلیک بروی دکمه افزودن به سبد خرید سفارش خود را ثبت و بعد از آن فایل را دریافت نمایید

شما می توانید این مجموعه را به روش های زیر دریافت نمایید.

۱- دریافت از طریق ایمیل

۲- دریافت از طریق دانلود

شما می توانید سفارش فایل را به روشهای زیر پرداخت نمایید.

۱- واریز به حساب یا کارت به کارت

۲- پرداخت آنلاین

مطالعه بیشتر